Uudesta kliinisestä ravintovalmisteesta, joka on valmistettu Suomessa tai on maahantuotu Suomeen Euroopan talousalueen ulkopuolelta, eikä ole aikaisemmin ollut myynnissä muussa EU-maassa, on tehtävä ilmoitus Elintarviketurvallisuusvirasto Eviralle.
Toimi näin
Ilmoitus tehdään vapaamuotoisesti ja siihen tulee liittää malli pakkausmerkinnöistä.
Ilmoitus toimitetaan liitteineen Eviran kirjaamoon. Evira vahvistaa kirjeellä vastaanottaneensa ilmoituksen. Tieto vastaanotetusta ilmoituksesta liitteineen lähtee myös yritystä valvovalle kunnalle tiedoksi ja valvontaa varten.
Kenelle ja millä ehdoin
Evira ei arvioi tuotteen koostumuksen tai pakkausmerkintöjen lainmukaisuutta. Ilmoituksen vastaanottaminen ei tarkoita sitä, että Evira olisi hyväksynyt ilmoitetun elintarvikkeen elintarvikesäädösten mukaiseksi.
Alue
Valtakunnallinen
Palvelukielet
Suomi
Ruotsi
Kohderyhmät
Palveluluokat
Branschspecifika tillstånd och skyldigheter
Toimialakohtaiset luvat ja velvoitteet
Vastuuorganisaatio
Elintarviketurvallisuusvirasto Evira
Toteuttaja
Elintarviketurvallisuusvirasto Evira
